2015. okt 22.

59. A II. genetikai vizsgálat eredménye és végre választottunk orvost!

írta: Clamesa
59. A II. genetikai vizsgálat eredménye és végre választottunk orvost!

Az ultrahang. Tegnap késő délutánra volt időpontunk a Maternitybe a második genetikai ultrahang elvégzésére. A szonográfust nem a legjobb hangulatában kaptuk el, aminek nem kellene látszania az arcán, hiszen eü dolgozó, de mégis látszik. Ismét megemlíteném, hogy Magyarországon…

Tovább Szólj hozzá

ultrahang kromoszóma uh császármetszés szonográfus pajzsmirigy felfázás terheléses cukor programozott császár genetikai uh tsh genetikai ultrahang maternity antifoszfolipid szindróma fraxiparine második genetikai ultrahang kromoszómatérkép nevigramon magzati echocardioraphia magzati szívultrahang magzati méretek

2015. okt 10.

54. A 17. hét eseményei

írta: Clamesa
54. A 17. hét eseményei

Először azt a címet akartam adni a posztnak, hogy vége a 17. hétnek. Aztán eszembe jutott, hogy a Sorozatjunkie-n, ha vége egy évadnak és ezzel együtt a sorozatnak is, akkor szokott ilyen cím lenni: Vége az 5. évadnak és ezzel a sorozatnak is. Persze, egy hét még mindenképpen van a terhességből,…

Tovább Szólj hozzá

terhesség kromoszóma pajzsmirigy toxoplazmózis terhességi hét amniocentézis tsh Down-szindróma down-kór terhestünet teacup pig kromoszómahiba Fraxiparine méhfájdalom echocardiographia magnosolv terhesség tünetei hetenkénti

2015. okt 08.

52. Amniocentézisen túl, eredményen innen

írta: Clamesa
52. Amniocentézisen túl, eredményen innen

Ma reggel 8-ra mentünk amniocentézisre a Maternitybe. A nagyon jó uh-s szobába hívtak be, P.Z. és a szonográfus csinálták a vizsgálatot. Ez a módszer a Down- és egyéb kórok kiszűrésére invazív, azaz beavatkozó, egy szúrással jár a méhemen keresztül. A nemet is 100%-ra…

Tovább Szólj hozzá

nem vetélés ultrahang kromoszóma eredmény fiú uh fecskendő magzatvíz szonográfus cső betadine amniocentézis mintavétel maternity down-kór kromoszómahiba fraxiparine méhbiopszia magzatvízvétel vetélési kockázat

2015. jún 30.

14. A genetikai teszt miatti cold feet

írta: Clamesa
14. A genetikai teszt miatti cold feet

A vetélés oka lehet egyszeri fertőzés is. Eddig ezzel nem foglalkoztam a blogon, mert az egyszeri fertőzés csak egyszeri embrióelhalást okoz, tehát a következő előtt feleslegesen vizsgáltatom meg. És, vannak fertőzések, amik védettséget adnak az elkövetkezendőkre, pl.…

Tovább Szólj hozzá

vetélés genetika pénz kromoszóma szindróma vizsgálat pajzsmirigy toxoplazmózis antifoszfolipid IR d-vitamin kromoszómahiba Czikmántory Péter genetikai összeférhetetlenség inzulun

2015. jún 25.

2. A vetélés utáni érzéseink

írta: Clamesa
2. A vetélés utáni érzéseink

A vetélés után még napokig fájt a hasam, a méhemben voltak még összehúzódások a kilökődés miatt, továbbra is szedtem a C-vitamint, és 2 nap erős (kiba erős) görcsölés, 1 nap durva vérzés és 6 nap sima vérzés után végre búcsút inthettünk a vetélés okozta testi…

Tovább Szólj hozzá

betegség vetélés genetika orvos hormon kromoszóma immunológia terhes ciklus vérzés véralvadás progeszteron fórumok terheléses cukor menzesz prolaktin inzulinrezisztencia tsh d-vitamin spontán vetélés befejezett vetélés trombofilia elvetélek vetél

süti beállítások módosítása